اشتراک گذاری:

تغییرات بیان LncRNA THRIL در تومورهای مغزی

عنوان کتاب:

تغییرات بیان LncRNA THRIL در تومورهای مغزی

نویسنده: لیلا حسنی
ناشر: کتیبه نوین
قطع کتاب: وزیری
شابک: ۹۷۸-۶۲۲-۷۶۵۵-۵۹-۹
تعداد صفحه: ۹۴

 

قیمت محصول:​

معرفی کتاب: مغز، یکی از پیچیده‌ترین و حساس‌ترین عضو بدن در همۀ مهره‌داران و بیشتر بی‌مهرگان است که در برخی گونه‌ها، ۲% از وزن بدن جاندار و در انسان بالغ در حدود ۱٫۲–۱٫۴ kg را شامل می‌شود را تشکیل می‌دهد. مغز، مهم‌ترین بخش دستگاه عصبی مرکزی است و در تمامی جانداران از یاختۀ عصبی یا نورون و یاختۀ گلیال یا نوروگلیا تشکیل شده است. سلول‌های گلیال انواع گوناگونی داشته و انجام تعدادی از عملکردهای مهم را برعهده دارند. سرطان، بیماری پیچیده‌ای است که بیان ژن در آن بصورت نامتعادل انجام می‌پذیرد. سرطان مغز یا تومور مغزی رشد یک تودۀ غیرطبیعی در مغز است یا به عبارتی نوئی نئوپلاسم داخل جمجمه‌ای سخت و توپر در داخل مغز و یا کانال مرکزی نخاع است که امکان دارد خوش‌خیم و یا بدخیم باشد. تومورهای مغزی، تمامی تومورهای داخل جمجمه و یا تومورهای درون کانال مرکزی نخاع را در بر می‌گیرد. میزان تهدیدکنندگی یک تومور بستگی به ترکیبی از مجموعه عوامل مختلف همچون نوع تومور، محل، اندازۀ تومور و نحوه گسترش و توسعه آن دارد. الف) تومور مغزی اولیه (حقیقی): از بافت نورواپیتلیال (آستروسیت، الیگودندرویست، میکروگلیا، سلول اپندیم و غیره) ریشه گرفته و معمولاً در حفرۀ کرینال خلفی در کودکان و دو سوم قدامی از نیمکرۀ مغزی در بزرگسالان پدیدار می‌شوند. هر چند که این انواع تومورهای مغزی می‌تواند در هر بخشی از مغز نیز تأثیر بگذارد. شایع‌ترین تومورهای اولیۀ مغزی شامل گلیوما (۴/۵۰%)، مننژیوما (۸/۲۰%)، آدنومای هیپوفیز (۱۵%) و (۸%) تومورهای غلاف عصبی می‌باشند. واژۀ گلیوم به گروهی از تومورها که از عناصر پارانشیمی سیستم عصبی منشأ می‌گیرد اطلاق می‌شود. انواع: ۱- نوروم آکوستیک ۲- گلیوم که شامل آناپلاستیک آسترورسیتوما و گلیوبلاستوما (تومور هشت پا) ۳- اپندیموما ۴- اپندیموبلاستوما ۵- تومور ژرم سل ۶- مدولوبلاستوما ۷- مننژیوم ۸- الیگودندروگلیوما ۹- پینیوبلاستوما. ب) تومورهای مغزی ثانویه: تومور مغزی ثانویه به همان تومورهای متاستاتیک و لنفومیک می‌باشند که منشأ اولیۀ آن‌ها سرطان اولیه سایر نقاط بدن بوده و به محدودۀ فضای داخل جمجمه‌ای دست‌اندازی می‌کنند، این بدین معناست که سلول‌های سرطانی از تومورهای اولیه که منشأ آن یک تومور در ارگانی دیگر است به بیرون نفوذ کرده و سپس وارد سیستم لنفاوی و رگ‌های خونی می‌شوند. این سلول‌ها سپس از طریق سیستم گردش خون به جریان افتاده و در مغز جای‌گیری خواهند کرد و در ادامه این سلول‌ها به رشد و تقسیم بی‌رویۀ خود ادامه خواهند داد و به نئوپلاسم مهاجم دیگری که از جنس بافت سرطان اولیه است تبدیل می‌گردد. تومورهای ثانویۀ مغز شایع‌ترین علل وجود تومور در حفرۀ داخل جمجمه‌ای محسوب می‌شوند. گلیوما یکی از تومورهای (حقیقی) اولیۀ سیستم عصبی مرکزی است که در نخاع و یا مغز بروز می‌کند و منشأ تومور از سلول‌های یاختۀ گلیال (نورگلیا) است شایع‌ترین محل تومور گلیوما مغز است. گلیوما ۳۰% از کل تومورهای سیستم عصبی مرکزی و ۸۰% از تومورهای بدخیم مغز را تشکیل می‌دهد. طبقه‌بندی گلیوما: گلیوما را می‌توان بر اساس نوع سلول، محل و یا درجۀ بدخیمی تقسیم‌بندی کرد. تقسیم‌بندی بر اساس نوع سلول: ۱- آستروسیتوما (با منشأ آستروسیت) ۲- اپاندیموما (با منشأ اپندیموم) ۳- الیگودندروسیتوما (با منشأ الیگودندریت) ۴- گلیومای مختلط (با منشأ بیش از یک نوع سلول مغزی که معمولاً شامل آستروسیت و الیگودندروسیت است) ۵- تومورهای شبکۀ کوروئید.

کلید واژه‌ها: مغز، سرطان مغز، انواع سرطان مغز، RNA های بلند غیرکدکنندۀ پروتئین، معرفی LncRNA ها، رده‌بندی  LncRNAها، منابع متفاوت پیدایش  lncRNAها، ساختار ژنومی lncRNA ها، مکان‌یابی درون سلولی  lncRNAها، LncRNA ها و سیستم عصبی مرکزی، LncRNA THRIL (Linc1992)، HnrnpL، THRIL و بیماری، گلیوبلاستوما و تموزولامید، مشخصات ژن‌های بالادست و پایین‌دست ژن THRIL، تولید TNF-α، ساختار  TNF-α، ژن TNF-α، عمل فیزیولوژیکی ژن TNF-α، گیرنده‌های  TNF-α، چگونگی تعامل TNF-α با گیرنده، سیگنال‌های القا شده با TNF-α از طریق گیرنده نوع ۱، ساختار NF-KB، اعضای خانواده NF-KB، سرطان و NF-KB، عوامل آلکیله‌کننده، تموزولامید، کشت سلول‌ها، Aliqout کردن مواد مورد استفاده در فرایند کشت، پاساژ سلول‌های آدنوکارسینومای گلیوبلاستوما T98G، شمارش سلولی و رنگ‌آمیزی با تریپان بلو، فریز کردن سلول‌ها، تهیه داروی تموزولاماید و غلظت‌های مناسب از آن، تیمار با داروی تموزولاماید، استخراج RNA، سنتز cDNA، رقیق‌سازی پرایمرها، بررسی تأیید حضور ژن تکثیر یافته با روش الکتروفورز در ژل آگارز، تعیین توالی  (sequencing)، ارزیابی کیفیت محصولات Real-Time PCR، نتایج RealTime PCR برای ژن THRIL، مقایسه غلظت و زمان و تأثیر آن در بیان ژن THRIL

نقد و بررسی‌ها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “تغییرات بیان LncRNA THRIL در تومورهای مغزی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات پیشنهادی